(DOC) Luxatia scapulohumerala-masajkinetoterapie | Nitu Andrei - ascorcraiova.ro

Falsă bursită a tratamentului detașării mușchiului articulației umărului, Mecanismul depunerilor de sare în organism, diagnostic, trei metode de tratament - Bursită -

Curea fină cu formă de distrofie musculară progresivă. Forma oftalmofaringiană. Myopathias distal miopatia Miyoshi, miopatia lui Welander, etc. Dystrofii musculare congenitale și miopatii structurale.

falsă bursită a tratamentului detașării mușchiului articulației umărului

Miopatii metabolice miopatii mitocondriale, falsă bursită a tratamentului detașării mușchiului articulației umărului. Miopatii inflamatorii.

Clasificarea include cea mai frecventă distrofie musculară, dar aceasta nu este o listă completă. Extremitățile proximale centurile de umăr, umeri, șolduri, centuri pelviene sunt implicate mai des decât restul corpului.

Fiecare tip de distrofie musculară apare odată cu înfrângerea anumitor grupe musculare, ceea ce este important atunci când se face un diagnostic.

Sindromul acromioclavicular

Mușchii sunt afectați simetric. Dacă se manifestă slăbiciune în mușchii centurii și a picioarelor pelvine, o astfel de persoană folosește o ascensiune pas cu pas pentru a se ridica de pe podea: se sprijină pe podea, apoi pe genunchi, apoi se ridică cu ajutorul unui suport pentru mobilier pat, canapea.

Se pare că el "urcă pe cont propriu". Scări dificile de alpinism sau în sus. Este nevoie să folosiți mâinile atunci când vă ridicați.

Odată cu dezvoltarea de slăbiciune în mâinile de a avea dificultăți de pieptene.

Afecțiuni ale umărului

Cu slăbiciune a muschilor care susțin coloana vertebrală, există o îndoire crescută a taliei în față. Înfrângerea mușchilor scapulari duce la întârzierea marginii inferioare a lamei umărului din spate lamele de umăr "în formă de aripă".

Mușchii feței suferă mai puțin frecvent decât alții și numai în unele miopatii. O persoană are o scădere a pleoapelor superioare ptozăbuza superioară scade, tulburări articulare ale vorbirii, apar tulburări de înghițire.

Cu slăbiciune în mâini, o persoană are dificultăți în efectuarea unei lucrări extrem de diferențiate scrierea, redarea instrumentelor muzicale, întoarcerea etc. Slăbiciunea picioarelor se manifestă prin formarea unui picior coborât, a mersului de spânzurare. În timp, țesutul muscular se dezintegrează, apar mușchii atrofiți.

În contextul atrofiei musculare, apare proliferarea țesutului conjunctiv, ceea ce creează o impresie falsă a mușchilor instruiți, pompați - pseudo-hipertrofia mușchilor. În articulații se formează contracții, o contracție a fibrelor musculare-tendon, ceea ce duce la limitarea mobilității în articulații, senzații de durere. Pentru majoritatea miopatiilor, imaginea clinică are aceleași semne. Să ne ocupăm de cele mai frecvente miopatii, care diferă în ceea ce privește debutul îmbolnăvirii legate de vârstă, rata progresiei procesului, cauza apariției acestuia.

Dystrofii musculare progresive Acestea sunt boli ereditare, care se bazează pe moartea fibrelor musculare cu înlocuirea treptată a țesutului adipos. Acest grup se caracterizează printr-o progresie rapidă a procesului, ceea ce duce la dizabilitatea unei persoane. Miopatiile Duchenne și Becker. Myodystrophiile prezintă o imagine clinică similară.

Bolile sunt recesive în natură și sunt transmise din cromozomul X, deci falsă bursită a tratamentului detașării mușchiului articulației umărului băieții sunt bolnavi. Modificările patologice în proteina structurală duc la necroza celulelor musculare - atrofia.

Simptomele miopatiei miocitare se manifestă de câteva ori mai frecvent decât miopatia lui Becker. Debutul distrofiei musculare Duchenne apare la o vârstă fragedă vârsta cuprinsă între 3 și 7 ani. Primele simptome sunt nespecifice în natură, iar părinții îi atribuie adesea, adesea, particularitățile caracterului: mobilitate scăzută în comparație cu colegii, pasivitate în jocuri.

Masele pseudo-hipertrofite nu sunt suspicioase. De-a lungul timpului, imaginea clinică se înrăutățește: copilul se oprește din podea fără suport, apare un mers pe jos datorită slăbiciunii musculaturii brâului pelvian. Mergând pe degetele de la picioare, deoarece tendoanele lui Ahile se schimbă și le împiedică să stea pe tocuri.

Intelectul redus. Cursul clinic progresează rapid și cu vârsta de ani copilul își pierde capacitatea de a se deplasa independent și are loc o dizabilitate. La examinare, sunt detectate contracții ancorarea articulațiilor gleznei.

Mecanismul depunerilor de sare în organism, diagnostic, trei metode de tratament

Mușchii coapsei, brâul pelvian, spatele, brațele superioare sunt atrofiate. Adesea la copii, atrofia nu este vizibilă datorită dezvoltării țesutului gras subcutanat. Osteoporoza, cardiomiopatia dilatativă și insuficiența respiratorie sunt asociate.

Copilul se trezește cu un sentiment de frică, sufocare, lipsă de aer pe fundalul scăderii capacității pulmonare și în dezvoltarea insuficienței respiratorii. Rezultatul fatal apare în de ani de la insuficiența respiratorie sau cardiacă.

Behaviorul lui Becker se desfășoară mai ușor. Imaginea clinică este în principiu similară falsă bursită a tratamentului detașării mușchiului articulației umărului cea a miopatiei Duchenne, dar debutul bolii apare la o vârstă mai târzie ani.

O persoană își pierde capacitatea de a se deplasa independent la o vârstă mai mică după 20 de ani. Insuficiența cardiacă este mai puțin frecventă decât miodistrofia Duchenne. Intelectul a fost salvat. Myopatia Landusi-Dejerine. Boala afectează mușchii brațului și umărului umărului, precum și mușchii faciali.

Debutul miodistrofiei apare în a doua decadă a vieții umane. Inițial, există o slăbiciune și o atrofie în mușchii brațului umărului, care se manifestă prin distanța dintre lamele umerilor din spate lamele de umăr "în formă de aripă"articulațiile umărului sunt falsă bursită a tratamentului detașării mușchiului articulației umărului spre interior, coastele cu nervuri planează în dimensiunea anteroposterioară.

Treptat, mușchii faciali sunt implicați în proces: vorbirea devine ilizibilă, buza superioară coboară "buzele tapir"zâmbetul persoanei devine orizontal fără a ridica colțurile buzelor Gioconda zâmbet. La unii oameni, atrofia afectează mușchii picioarelor, în special picioarele inferioare. Un simptom caracteristic este atrofia musculară asimetrică.

Pseudo-hipertrofia nu falsă bursită a tratamentului detașării mușchiului articulației umărului întotdeauna cazul. Contractele articulațiilor sunt mai puțin pronunțate în comparație cu miopatia Duchenne. Slăbiciunea musculară și atrofia sunt combinate cu cardiomiopatie dilatantă, detașarea retinei, pierderea auzului. La unii pacienți, activitatea fizică persistă până la sfârșitul vieții și nu duce la dizabilități severe, dar o altă parte a pacienților este legată de scaunul rulant pentru a treia decadă a vieții.

Progresează încet. Primele simptome apar la copiii cu vârsta cuprinsă între 5 și 15 ani. Muschii brațelor și brațului umăr sunt afectați, contracțiile sunt formate treptat în articulațiile cotului și mâinile. În același timp, mușchii picioarelor atrofiază, așa că copilul "cârpa" cu picioarele când merge.

Până la o anumită vârstă vine procesul de stabilizare. Urcarea scărilor rămâne posibilă fără folosirea instrumentelor disponibile. Pseudogopertrofia nu este caracteristică.

Myopatia: simptome, principii de diagnostic și tratament

Dacă din partea mușchilor scheletici schimbările nu sunt atât de pronunțate încât lanțul leagă copilul într-un scaun cu rotile, atunci din partea inimii le pune viața în pericol. Se dezvoltă dilatarea sau cardiomiopatia hipertrofică, care perturbă inima, duce la aritmii, blocade și, în cazuri grave, la moarte.

Acești pacienți instalează un stimulator cardiac artificial. Iodiforme cu curea fină din Erb-Roth. Se întâmplă la fel de frecvent la bărbați falsă bursită a tratamentului detașării mușchiului articulației umărului femei.

Caracteristicile imaginii clinice includ dezvoltarea la vârsta de de ani, invaliditatea apare la 15 ani și mai mulți după apariția primelor simptome. Mușchii brațului și a centurii pelvine sunt afectați în mod egal. În timpul examinării, se atrage atenția asupra mersului de râu al unei persoane, ridicarea "de la sine", a "lamei" în formă de aripă.

Pseudohipertrofiile nu se formează, mușchii faciali rămân intacți.

Modificările inimii nu apar. Manifestat prin scăderea pleoapelor superioare ptozăgagging în timpul înghițiturii disfagie și apariția unui ton nazal de voce disfonieurmată de adaosul de slăbiciune a mușchilor brațelor, umerilor, picioarelor și centurii pelviene. Acestea sunt împărțite în mai multe tipuri, în funcție de debutul bolii: cu debut în copilărie, cu debut în copilărie, cu debut târziu tip Welanderde tip Mioshi, cu acumulare de desminuri.

Dystrofia distală musculară se manifestă în primul rând în leziunea mușchilor picioarelor și a mâinilor.

Se atrage atenția asupra aspectului picioarelor în timpul mersului. În timp, se poate forma un picior gol o creștere a arcului piciorului sau o pseudo-hipertrofie a mușchilor picioarelor, se poate forma scolioza. O persoană este îngrijorată de slăbiciunea extensorilor musculaturii mâinilor, ceea ce creează dificultăți în lucrul foarte fin diferențiat cu mâinile. Diferitele subtipuri de miopatie distale progresează cu intensitate diferită.

În unele subtipuri, leziunile musculare se răspândesc mai mult coapse, coame, antebrațe, umeri, gât. Formele rare de distrofie musculară progresivă includ miodistrofia scapuloperoneală, miodistrofia pelvian-femurală a Leiden-Mobius, miodistrofia lui Mebry și altele. Distrofie musculară congenitală Acest termen se referă la miopatia care a apărut la un copil imediat după naștere sau în primele luni de viață. Diagnosticul bolii se bazează pe următoarele criterii: Hipotensiunea musculară scăderea tonusului muscular a unui copil din primele zile de viață; Confirmarea biopsiei de miopatie; Alte afecțiuni cu o imagine clinică similară sunt excluse.

Din primele zile de viață, un copil are o slăbiciune generalizată a tuturor mușchilor. Slăbiciunea în mușchii diafragmatici duce la o ventilație defectuoasă și la adaosul de infecție principala cauză a decesuluislăbiciunea mușchilor gâtului dureri articulare la un pacient cu astm incapacitatea de a ține capul, slăbiciunea brațelor și a picioarelor - "broasca prezintă".

Copilul este mult în urma dezvoltării motorii, dar intelectul este păstrat. O altă trăsătură distinctivă este contractura în multe articulații cot, gleznă, genunchi.

Modificările sistemului nervos central anomalii, demielinizare etc. Myodystrofia calmante pentru prețurile durerii articulare include miopatia Fukuyama, miodistrofia congenitală cu leucodistrofie și miodistrofia cerebrooculară. Cauzele și mecanismele de dezvoltare nu sunt pe deplin cunoscute.

Miopatii inflamatorii Prin factorul cauzal se împart în următoarele grupuri: Miopatii idiopatice polimiozita, dermatomiozita.

  • Apariția durerii în articulația gleznei
  • Brațul stâng doare în articulația umărului
  • Articulaţia scapulohumerală reprezintă elementul central al umărului, factor foarte imporatant din punct de vedere funcţional.
  • Are aspectul unei mingi, este localizat în spațiile intercostale și este dureros când este atins.
  • Afecțiuni ale umărului Anatomia umărului Pentru a înţelege cum funcţionează umărul, modul în care se pot produce leziunile şi cât de dificilă poate fi recuperarea acestuia după traumatisme este necesar să înţelegem felul în care sunt construite şi interconectate diferitele structuri ale umărului.
  • Articulații artrite gouty gouty
  • Datorită particularităților structurii articulației, o persoană poate efectua mișcări ale umărului în trei planuri.
  • Afecțiuni ale umărului » Dr. Predescu

Baza patologiei este leziunea musculară cu anticorpii sistemului imunitar în sine. Inflamator miozită streptococică, miozită cu gripă, toxoplasmoză, etc.

falsă bursită a tratamentului detașării mușchiului articulației umărului

Miopatii inflamatorii la pacientii care primesc medicamente. Miopatiile inflamatorii apar cu durere în repaus și în timpul mișcării musculare.

La examinare sa evidențiat durere musculară, simptome de intoxicație. Miopatii metabolice Aceste boli sunt natura ereditară sau dobândită, care se bazează pe tulburări metabolice din celulele musculare.

În același timp, cu slăbiciunea mușchilor, alte simptome ale tulburărilor metabolice, apar modificări endocrine. Examen neurologic.

Structurile cele mai profunde ale umărului includ oasele şi articulaţiile. Următoarele sunt ligamentele şi capsula articulară, iar la nivel superficial sunt situaţi muşchii şi tendoanele. Oasele care intră în alcătuirea umărului sunt humerus osul braţuluiscapula, acromion şi clavicula. Există patru articulaţii care formează umărul. Lucrari P L: iulie Principala articulaţie a umărului, numită articulaţia glenohumerală, se formează în locul în care capul humeral se potriveşte la nivelul unei scobituri de la nivelul scapulei.

Metode de laborator. Analiza biochimică a sângelui pentru CPK creatin fosfokinază - o enzimă care apare în timpul defalcării musculare. Test de sânge pentru zahăr, hormoni. Studii instrumentale. Biopsia musculară una dintre metodele de diagnostic fiabile. Măsuri pasive și active în articulații de câteva ori pe zi. Gimnastica respiratorie. Intensitatea sarcinii depinde de stadiul bolii și folosește un regim protejat pentru a nu provoca o agravare a afecțiunii.

Masați ușor. Corectarea ortopedică vizează prevenirea dezvoltării atitudinilor patologice la nivelul mâinilor și picioarelor, combaterea contracțiilor cu ajutorul anvelopelor ortopedice speciale și stilul pentru pacient. O dieta bogata in proteine, vitamine si oligoelemente. Tratamentul medicamentos. Posibilitățile de îngrijire medicală sunt limitate în mod semnificativ, deoarece nu există un tratament specific.

Tratamentul simptomatic este menit sa mentina activitatea tesutului muscular sanatos, reducand contracturile si atrofia. Tratamentul include următoarele grupuri de medicamente: Vitamine din grupa B, vitaminele A și E. Nano-anabolic anestezic orotat de potasiu, ATP. Medicamente cardiotrofice riboxin, clorură de carnitină. Corectori de microcirculație pentoxifilină. Nootropice piracetam. Tratamentul chirurgical vizează, de asemenea, combaterea contracțiilor cu ineficiența metodelor conservatoare.

Tendoanele sau mușchii sunt disecați achilotomie, miotomie. Alte miopatii sunt tratate în cadrul bolii care le-a provocat tratamentul gripei, toxoplasmozei etc. Primul canal medical, neurologul G. Levitsky, preda despre "miopatiile obținute și metabolice": Program educațional în neurologie, subiectul "Myopatiei": Myopatia - ceea ce este: simptome și tratament Slăbiciune musculară, care nu trece după odihnă, mușchii lenți și falși, atrofia țesutului muscular, curbura spinării - miopatia se caracterizează prin astfel de simptome.

falsă bursită a tratamentului detașării mușchiului articulației umărului

Această boală afectează orice vârstă și se poate simți cu diferite grade de gravitate - de la probleme minore cu mișcarea până la paralizia completă. Miopatia musculară este incurabilă și este considerată o boală progresivă, însă dezvoltarea ei poate fi încetinită.

Principalul lucru este să faceți un diagnostic în timp și să începeți tratamentul. Informații generale despre miopatie Afecțiunile bolii boluece în care se observă leziuni distrofice ale anumitor mușchi, însoțite de o degenerare progresivă progresivă a țesutului muscular, se numesc miopatii.

Astfel de tulburări provoacă modificări degenerative ale fibrelor musculare, atrofie a miofibrililor, care sunt înlocuite cu țesut conjunctiv și adipos. Mușchii își pierd capacitatea de a contracta, slăbi și înceta să se miște în mod activ. Activitatea fizică nu este capabilă să restabilească forța mușchilor atrofiți, deoarece slăbiciunea lor nu se datorează "subdezvoltării", ci datorită modificărilor sistemice la nivel molecular, care au dus la întreruperea proceselor biochimice în țesutul muscular, slăbesc sau absentă anumite legături între celule.

Mușchii din miopatie sunt slăbiți inegal, prin urmare zonele mai slabe ale țesutului muscular nu sunt folosite în timpul efortului fizic, ceea ce duce la o accelerare a atrofiei.